免疫熒光Immunofluorescence
免疫熒光染色技術(shù)是將熒光素作為抗體標(biāo)記物進行免疫組織化學(xué)染色，帶有熒光素的抗體孵育后可以直接使用熒光顯微鏡觀測。該技術(shù)的主要特點是：特異性強、敏感性高、速度快；缺點是由于熒光素有一定的淬滅周期，玻片無法長期保存，需要在染色結(jié)束后盡快進行鏡下觀測分析。
免疫熒光染色分為直接法和間接法。直接法是熒光素直接標(biāo)記在一抗上，孵育后直接觀測，快速高效，還可以與多個標(biāo)記抗體一起做多重?zé)晒馊旧?。間接法是熒光素標(biāo)記在二抗上，相比直接法染色背景更干凈，費用花費也少。
免疫熒光染色與免疫組化前期處理相同，因為內(nèi)源性過氧化物酶對免疫熒光實驗沒有影響，同時雙氧水反而會干擾到熒光素發(fā)光，所以這步操作在免疫熒光中不需要做。
常用的熒光顯微鏡一般有三個通路，激發(fā)波長為350nm、488nm、555nm附近，分別對應(yīng)的熒光發(fā)射光顏色為藍光、綠光、紅光。
350nm常用熒光素：DAPI（復(fù)染用），Alexa Fluor 350
488nm常用熒光素：FITC，Alexa Fluor 488
555nm常用熒光素：PE、Cy3、Rhodamine B、Alexa Fluor555
另有其他常見熒光素
594nm常用熒光素：Texas Red、Alexa Fluor594
647nm常用熒光素：Cy5、APC、Alexa Fluor647
免疫熒光雙重染色熒光雙染或多重染色是指將帶有不同熒光素標(biāo)記的抗體孵育在同一張切片上，鏡下觀察時將不同的顏色組合在一起，將不同的抗原表達情況一起呈現(xiàn)出來，這樣分析多個抗原的關(guān)聯(lián)性更客觀、更直接。
熒光雙染也有直接法和間接法。直接法是使用帶有不同熒光素標(biāo)記的兩個抗體同時孵育后觀測；間接法需要用到兩個不同種屬來源的一抗（例如一個鼠源抗體，一個兔源抗體），后面要選擇與一抗相對應(yīng)的二抗同時需要帶有不同的熒光素標(biāo)記（例如FITC標(biāo)記山羊抗小鼠和Cy3標(biāo)記山羊抗兔），間接法需要同時兼顧一抗和二抗的種屬關(guān)系，避免出現(xiàn)相互的交叉反應(yīng)。
北京博奧森生物石蠟切片的免疫熒光單染（間接法）
1.石蠟切片正常脫蠟至水，PBS洗5分鐘，2次
2.抗原修復(fù)，0.01M枸櫞酸修復(fù)液，沸水浴熱修復(fù)15分鐘
3.正常山羊血清封閉20分鐘，37℃
4.一抗孵育，4℃過夜。
5.PBS洗5分鐘，3次
6.熒光標(biāo)記二抗孵育，37℃，90分鐘
7.PBS洗5分鐘，3次
8.DAPI復(fù)染，PBS洗5分鐘，3次
9.防淬滅熒光封片劑封片
10.鏡檢
