發(fā)表者：北京博奧森生物 發(fā)表時間：2016-2-15
尿樣中AD7C-NTP 的生化指標已被確定為診斷AD病的檢測手段
阿爾茨海默?。ˋlzheimer's Disease，AD，又稱早老性癡呆Alzheimer's dementia）是一種神經系統(tǒng)的進行性蛻變性疾病，臨床上表現(xiàn)為智力水平的慢性削弱及記憶的慢性丟失。AD是引起癡呆最常見的病因，隨著全球人口的老齡化，AD發(fā)病率也與日俱增，根據美國Nymox制藥公司的科研人員對于AD7C-NTP與早老性癡呆癥之間相關性的研究和AlzheimAlert（AM）尿液實驗的研究和開發(fā)經歷了整整10年的不懈努力，國外很多知名學者在AM尿液實驗的研究中，做了大量的探索和研究，包括在蛋白質組學、基因組學、神經病理學和免疫學在內的高尖端的神經系統(tǒng)科學技術和工具進行研究及臨床確認。研究結果報道，目前全美約有400萬AD病人，已成為 75－85歲間老人的第四位死因。我國AD患者也隨著人口的老齡化而呈增加趨勢。因此，AD的及時診斷與治療越來越受到重視。
有關AD7C-NTP的最早研究來自于美國麻省總醫(yī)院癌癥中心的Charlestown-查爾斯敦博士，他認為： 目前臨床上AD的確診需經過尸體腦組織的病理解剖，患者生前的確診，因缺乏可靠的生化檢測手段而無法得到。ApoE4等位基因是AD的一個高危因素，但仍有36％的AD患者并無此等位基因。研究發(fā)現(xiàn)AD患者腦脊液中β淀粉樣蛋白（Amyloid β-rotein）降低，Tau蛋白開高，而非AD患者β淀粉樣蛋白水平高，Tau蛋白水平低。但是，仍有一部分人群這兩個指標同時升高或降低。據報道腦脊液中AD7C-NTP（Neuronal thread protein）的測定有助于 AD的診斷。
AD7C-NTP存在于神經細胞發(fā)出的軸突中；并且大量存在于AD患者腦中的神經原纖維纏結（neurofibrillary tangles，NFT）中。AD7C-NTP參與腦神經元的修補與再生，AD患者腦中AD7C-NTP基因表達水平異常增高。AD7C-NTP已被確定為診斷AD的生化指標，在AD患者的腦組織和腦脊液中都選擇性升高。最新的研究發(fā)現(xiàn)，AD患者尿樣中AD7C-NTP水平的檢測與CSF中AD7C-NTP的檢測具有同樣的意義。這一無創(chuàng)性的檢查更易被病人接受，也易于在臨床上推廣。
關于尿中AD7C-NTP的檢測，目前有大量的研究工作正在進行中。美國Nymox制藥公司等人研究報道，AD組尿標本中AD7C-NTP濃度的均值在2.5ng/ml（n＝66），較非AD對照組的均值0.8ng/ml（n＝134）有顯著升高（t檢驗p<0.001）。以1.5ng/ml為臨界值，其研究結果表明尿標本中AD7C-NTP的特異性為91％，靈敏度為80-85％，與腦脊液標本的檢測具有可比性，也能夠滿足臨床診斷的需要。
